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Ingénieur en Qualification/Validation d'équipements H/F


Suisse - Suisse Romande

CVO/CH/ING/1005

Spécialiste des Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE assure des missions de conseil, audit et formation, en assistance technique et au forfait. Ces prestations sont réalisées en conformité avec les exigences réglementaires des industries Chimiques, Pharmaceutiques, Biotechnologiques, Cosmétiques, de l’Agroalimentaire et des Dispositifs Médicaux.

Avec plus de 350 consultants, CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données.

CVO-EUROPE est un groupe international implanté en France, Belgique, Suisse et aux États-Unis.

Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :

Ingénieur en Qualification/Validation d'équipements H/F

CDI

Missions
Vous serez en charge de la qualification d’équipements relatifs aux activités de production ou de recherche pour des entreprises majeures de l’industrie des Sciences de la vie. En collaboration avec vos collègues, dans le respect des guidelines et des délais, vous assurerez le reporting auprès du client et serez en charge de la qualification d’équipements.

Vos principales missions seront de :

• Coordonner divers projets,

• Rédiger des protocoles de tests de qualification,

• Rédiger des documents de qualification liés aux procédés (équipements de fabrication, conditionnement, remplissage, etc.),

• Participer, exécuter et/ou superviser l'exécution des tests (IQ, OQ, PQ),

• Gérer les non conformités, les modifications,

• Rédiger des rapports de validation et documents qualité.


Profil

• Vous êtes titulaire d’un diplôme bachelor, master (EPF, HES, ET, Bac+5) dans un domaine des sciences de la vie ou justifiez d’une forte expérience métier.

• Vous avez de l’expérience dans le domaine de la qualification. Idéalement, vous avez des connaissances dans la qualification d’équipements de production, de fabrication, conditionnement, etc. Vous connaissez les exigences réglementaires associées (GMP, GLP, 21 CFR, ICH…) et normes en vigueur dans le domaine de la pharmaceutique.

• Vous maîtrisez le français et l’anglais, l’allemand étant un atout.

• Vous êtes mobile en Suisse-romande afin d’apporter votre expertise à nos différents partenaires.

• Vos qualités relationnelles vous permettent de travailler en équipe avec l’ensemble de vos interlocuteurs tout en étant autonome dans votre activité.


Nous vous offrons :

- La possibilité d’évoluer au sein d’un groupe à taille humaine mais à dimension internationale, qui vous propose des projets à votre mesure.

- Un management de proximité et une culture d’entreprise forte et orientée vers l’épanouissement professionnel et personnel.

- De nombreuses possibilités d’évolution

- Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.

Si vous aussi vous souhaitez bénéficier d’une carrière épanouissante, évolutive et riche d’expériences variées, postulez et rejoignez l’équipe CVO-EUROPE !

Date de publication : 09/11/2018

  1. Madame Monsieur



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