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Ingénieur Coordinateur Projets Pharmaceutiques (H/F)


Belgique

CVO/BE/ING/1029

Spécialiste des Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE assure des missions de conseil, audit et formation, en assistance technique et au forfait. Ces prestations sont réalisées en conformité avec les exigences réglementaires des industries Chimiques, Pharmaceutiques, Biotechnologiques, Cosmétiques, de l’Agroalimentaire et des Dispositifs Médicaux.

Avec plus de 350 consultants, CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données.

CVO-EUROPE est un groupe international implanté en France, Belgique, Suisse et aux États-Unis.

Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :

Ingénieur Coordinateur Projets Pharmaceutiques (H/F)

CDI

Missions
• Organiser et coordonner une équipe projet : consultants CVO-EUROPE, ressources client et sous-traitants ;
• Coordonner les différents intervenants : clients, fournisseurs, prestataires et sous-traitants du client et de CVO-EUROPE ;
• Organiser et coordonner les réunions de suivi avec les différents intervenants ;
• Organiser et piloter le planning : déterminer et chiffrer les tâches à réaliser, affecter les bonnes ressources aux différentes tâches du projet, vérifier régulièrement l’avancement des tâches par rapport au délai des livrables ;
• S’assurer de la réalisation des livrables en termes de qualité et de délais ;
• Elaborer et maintenir à jour le plan de management du projet ;
• Définir et suivre les KPI's ;
• Tenir à jour les tableaux de bord de suivi ;
• Gestion des risques ;
• Reporting client ;
• Faire appliquer et suivre la politique QHSE.

Profil
- Vous disposez d’un diplôme d’ingénieur ou un diplôme universitaire en biotechnologie, agronomie, chimie, pharmacie, …
- Vous disposez d’une 1ère expérience réussie en tant que coordinateur d’une équipe projet idéalement dans l’industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez la gestion de budget, la connaissance des outils et méthodes de pilotage de projet (PRINCE II, Six Sigma,…), la connaissance de la réglementation et normes pharmaceutiques.
- Vous maitrisez également les outils MS Office : Word, Excel, Power point et MS Project.
- Vous disposez d’excellentes compétences en communication orale et écrite ainsi qu’une bonne capacité rédactionnelle en anglais.

Notre offre :
• Un CDI au sein d’une société de service à valeurs ajoutées ;
• Une culture d’entreprise forte et orientée vers l’épanouissement professionnel et personnel ;
• Des formations continues et une gestion de carrière personnelle ;
• Un salaire compétitif avec de nombreux avantages extra-légaux : chèques repas, assurance groupe, assurance hospitalisation et frais ambulatoires, voiture de société, etc.

Prêt à relever le défi ?! Envoyez dès à présent votre candidature via notre site internet. Votre candidature sera traitée dans la plus stricte confidentialité.




Date de publication : 05/07/2018

  1. Madame Monsieur



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