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Coordinateur Qualité et Réglementaires H/F


France - Ile de France

CVO/PA/ING/1133

Spécialiste des Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE assure des missions de conseil, audit et formation, en assistance technique et au forfait. Ces prestations sont réalisées en conformité avec les exigences réglementaires des industries Chimiques, Pharmaceutiques, Biotechnologiques, Cosmétiques, de l’Agroalimentaire et des Dispositifs Médicaux.

Avec plus de 350 consultants, CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données.

CVO-EUROPE est un groupe international implanté en France, Belgique, Suisse et aux États-Unis.

Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :

Coordinateur Qualité et Réglementaires H/F

CDI

Missions
- Coordonner le traitement des demandes techniques AQ & AR des clients, reçues directement ou par l'intermédiaire des directeurs des ventes.

- Assurer le suivi permanent du statut des demandes techniques des clients, soit en les gérant de manière autonome dans le cadre de leur domaine de responsabilité, soit en les transférant aux responsables AQ ou AR, en veillant à ce qu'ils soient terminés dans les meilleurs délais.

- Il / elle est directement responsable de la gestion des demandes standard des clients (packages standard, documents administratifs), en fournissant un service technique courtois, efficace et professionnel.

- En tant que membre de l’organisation de la Business Unit, il / elle est en mesure de donner son avis sur l’état de l’assurance qualité du portefeuille dont il est responsable.

- Gestion de la documentation Qualité & Réglementaire.

- Tient à jour la documentation du site et du produit relative à la documentation du package standard, dans l'outil informatique approprié (par exemple, la base de données AQ / AR, le portail Web du client).

- Enregistrer toutes les demandes des clients liées à la documentation de package non standard dans des outils informatiques appropriés (par exemple, base de données Qualité / Réglementaire, plate-forme Web client).

- Surveiller la stratégie centrée sur le client via des indicateurs de performance clés.

Profil
- Éducation:

Diplôme universitaire en pharmacie, chimie / biochimie.

- Expérience :

2 ans dans l'industrie chimique ou pharmaceutique avec une expérience en matière active

- Compétences techniques :

- Qualité / connaissances réglementaires

- Anglais courant

- Word / Excel / Système de gestion de documents électroniques

Date de publication : 20/11/2018

  1. Madame Monsieur



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