TTC.
Réf.
Disponible *Tarif dégressif à partir de 10
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Ce module interactif vous offre une solide introduction aux Bonnes Pratiques de Fabrication des médicaments.
Objectifs :
– Comprendre pourquoi il est indispensable d’appliquer les BPF au sein de votre entreprise
– Connaître les objectifs et les requis de la réglementation BPF :
- Comment garantir la qualité du produit ?
- Pourquoi documenter les activités BPF ?
- Comment fabriquer un produit conforme à son AMM ?
- Comment éviter les contaminations ?
- Comment déclarer qu’un produit est conforme ?
Profil stagiaire :Toute personne travaillant en environnement GMP.
Niveau débutant ou recyclage.
Pharmacien, Directeur de Mission et formateur chez CVO-EUROPE, Robert a 22 ans d'expérience en contexte BPF/GMP dans les industries de la santé, dont 15 années à des postes clés en production et assurance qualité de mise sous forme pharmaceutique aseptique.
Robert est également Auditeur Qualité certifié et Black Belt Lean Six Sigma.
Aucun prérequis.
Une fois l'achat effectué, vous recevez, dans un premier temps, un e-mail de confirmation de commande.
Puis, dans les 48 heures (jours ouvrés, après réception du paiement), vous recevez par e-mail, une confirmation d'accès au module sur notre plateforme LMS. Cet accès est personnel et sécurisé par un mot de passe.
Le service d'Assistance de notre plateforme LMS est à votre disposition pour toute question d'ordre technique ou fonctionnel.
Pour toute question propre à la thématique du module, vous pouvez nous contacter via le forum de discussion. Un de nos experts vous répondra dans les meilleurs délais.
A l'issue de votre formation, vous êtes invité à répondre à un questionnaire de satisfaction et vous pouvez télécharger, le cas échéant, une attestation de formation.