Ingénieur en Sciences de la Vie (H/F)
France - Nord Est
CVO/ML/ING/1016
Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données.
A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création.
A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création.
Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :
Ingénieur en Sciences de la Vie (H/F)
CDI
Missions
En tant que véritable représentant des compétences techniques et de l’image de marque de CVO-EUROPE, vous interviendrez chez nos clients, grandes industries pharmaceutiques et saurez mettre à profit votre savoir-faire.
Vos missions principales seront :
La qualification d’équipements de production et de laboratoire :
- Création de protocoles de test d’essai
- Rédaction de protocole de tests IQ / OQ
- Exécution des protocoles de test
- Rédaction des rapports de tests
- Revue des tests
- Rédaction d’analyse de criticité
L’assurance qualité :
- Rédaction des documents qualité (mode opératoire, protocole, fiche de test, rapport, fiche de déviation)
- Amélioration de processus qualité
- Participation à la gestion des écarts / déviations
- Mise en place et suivi des actions correctives et préventives
- Vérification des données / résultats,
- Mise à jour des documents
Vos missions principales seront :
La qualification d’équipements de production et de laboratoire :
- Création de protocoles de test d’essai
- Rédaction de protocole de tests IQ / OQ
- Exécution des protocoles de test
- Rédaction des rapports de tests
- Revue des tests
- Rédaction d’analyse de criticité
L’assurance qualité :
- Rédaction des documents qualité (mode opératoire, protocole, fiche de test, rapport, fiche de déviation)
- Amélioration de processus qualité
- Participation à la gestion des écarts / déviations
- Mise en place et suivi des actions correctives et préventives
- Vérification des données / résultats,
- Mise à jour des documents
Profil
- Vous êtes titulaire d'un Master ou d'un diplôme d'ingénieur avec au minimum 1 an d'expérience en industrie pharmaceutique ou d'un BAC+3 avec 3 ans d'expérience.
- Vous connaissez les exigences réglementaires associées (GMP, GLP, 21 CFR, ICH…) et normes en vigueur.
Vous avez envie d'intégrer une équipe dynamique et soudée, d'évoluer et de monter rapidement en compétences?
Vous êtes reconnus pour votre capacité d'intégration, votre facilité de communication et votre rigueur ?
Grâce à un management de proximité et une politique RH personnalisée, vous construirez votre parcours au sein de l’entreprise et profiterez de nombreuses formations continues. Vous souhaitez participer à des projets ambitieux, développer en parallèle vos compétences, et êtes prêt à saisir les nombreuses possibilités d’évolution !
Postulez et rejoignez-nous vite!!
- Vous connaissez les exigences réglementaires associées (GMP, GLP, 21 CFR, ICH…) et normes en vigueur.
Vous avez envie d'intégrer une équipe dynamique et soudée, d'évoluer et de monter rapidement en compétences?
Vous êtes reconnus pour votre capacité d'intégration, votre facilité de communication et votre rigueur ?
Grâce à un management de proximité et une politique RH personnalisée, vous construirez votre parcours au sein de l’entreprise et profiterez de nombreuses formations continues. Vous souhaitez participer à des projets ambitieux, développer en parallèle vos compétences, et êtes prêt à saisir les nombreuses possibilités d’évolution !
Postulez et rejoignez-nous vite!!
Date de publication : 04/02/2021