Nos offres d'emploi

Responsable AQ Projet (H/F), Occitanie


France - Sud Ouest

CVO/TL/ING/1060

Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données.

A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création.

Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :

Responsable AQ Projet (H/F), Occitanie

CDI

Missions
Vous prenez en charge les activités de Responsable AQ projet et travaillez en collaboration étroite avec les autres acteurs des départements concernés.

Dans ce cadre, vos missions sont :

-Être le représentant AQ dans le projet et être force de proposition en amenant son expertise pour définir ou développer le système qualité dans un contexte d’agrément FDA.
-Assurer un rôle d'expert métier dans le cadre du déploiement des bonnes pratiques auprès des équipes qualité, production et maintenance du site.
-Travailler en collaboration avec l’équipe AQ produit, la production, les responsables AQ systèmes et conformité réglementaire.
-Assurer la planification des actions AQ, leur réalisation, leur suivi et le reporting au sein de l’équipe projet.
-Participer à la rédaction du Validation Master File associé à l’enregistrement des produits.
-Participer à la revue des dossiers d’AMM.
-Réaliser et suivre les analyses de risque liées aux activités.
-Accompagner et préparer l'équipe AQ produit lors des audits à blanc et gérer les actions correctives.

Profil
Issu d’une formation d’Ingénieur, vous êtes un expert de la qualité opérationnelle produit ainsi que de la qualification et de la validation.

Vous avez une expérience significative sur un projet FDA et maîtrisez les GMP.

Vous avez des connaissances techniques, terrain.

Vos atouts : rigueur, autonomie, organisation et travail en équipe.

Anglais courant exigé.

Nous vous offrons :
- La possibilité d’évoluer au sein d’un groupe à taille humaine mais à dimension Internationale, qui vous propose des projets à votre mesure ;
- Un management de proximité et une culture d’entreprise forte et orientée vers l’épanouissement professionnel et personnel ;
- De nombreuses possibilités d’évolution ;
- Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.

Si vous aussi vous souhaitez bénéficier d’une carrière épanouissante, évolutive et riche d’expériences variées, postulez et rejoignez l’équipe CVO-EUROPE !

Date de publication : 21/01/2020

  1. Madame Monsieur



(.doc, .docx et .pdf uniquement acceptés)

Déposez votre lettre de motivation

* Champs obligatoires


Les informations recueillies font l’objet d’un traitement informatique dont les caractéristiques sont les suivantes :
-Responsable du traitement : CVO-EUROPE SOCIETE NOUVELLE SAS au Capital social de 4 575 584 euros immatriculée au RCS de Lyon sous le n° 820 607 018 - Numéro de TVA: FR 60 820 607 018 - 3, Cours Albert Thomas 69003 Lyon
-Représentant du responsable du traitement : Patrice Ayrolles
-Délégué à la protection des données : Service Juridique - privacy@cvo-europe.com
Les informations recueillies font l’objet d’un traitement informatique à des fins de gestion des candidatures. Les données sont destinées au service recrutement de la société CVO-EUROPE SOCIETE NOUVELLE et du Groupe CVO-EUROPE.
Conformément à la loi « informatique et libertés » du 6 janvier 1978 modifiée en 2018 et au règlement général sur la protection des données 2016/679 du 27 avril 2016, vous bénéficiez d’un droit d’accès, de rectification, d’effacement, de limitation de traitement, de portabilité et d’opposition au traitement de vos données personnelles, que vous pouvez exercer en vous adressant à privacy@cvo-europe.com, ou CVO-EUROPE, service juridique, 3 cours Albert Thomas, 69003 Lyon, France.

Top