Validation des méthodes d’analyse

Dans un environnement réglementaire (BPF, BPL, cGMP, Pharmacopées), la validation des méthodes d’analyse est requise pour garantir la qualité des données analytiques au même titre que la qualification des équipements de mesure.

Ce processus est strictement encadré par des textes réglementaires et détaillé dans l’ICH Q2 Validation of Analytical Procedures : text and methodology. La mise en place d’une démarche de type : Plan de Validation, rédaction de protocoles et de fiches de tests, Rapport de Validation est incontournable. Les analyses réalisées dans le cadre du dossier d’AMM, des contrôles de routine, des études de stabilité, des analyses d’impuretés, doivent être validées selon des critères prédéfinis : spécificité, détectabilité, sensibilité, exactitude, reproductibilité, répétabilité, et à l’aide d’outils statistiques.

Objectifs

  • Connaître la réglementation applicable : française, européenne, américaine et les recommandations ICH en matière de validation méthodes d’analyses.
  • Différents guides de validation existants en fonction des types de méthodes seront présentés :
    – Physico-chimiques,
    – Biochimiques, microbiologiques,
    – BioAnalytiques.
  • Savoir définir et mettre en place une démarche de validation des méthodes d’analyses en fonction des situations (Nouvelle méthode analytique développée en interne, méthode « normalisée » utilisée en dehors du cadre initialement prévu, équivalence de méthode, transfert de méthode).
  • Savoir positionner le processus de validation des Méthodes d’analyses.
  • Être capable d’exploiter et d’interpréter les résultats d’une validation de méthodes d’analyses :
    – Discuter des facteurs infl uant les paramètres de validation,
    – Discuter des outils supports à l’analyse des données.
  • Savoir gérer les modifi cations et le maintien de l’état validé.

 

Programme

1. Réglementation et Enjeux

Objectifs du module : identifier les enjeux, se familiariser avec la terminologie utilisée et définir les personnes impactées.
Historique / Référentiels.
Importance de la méthode d’analyse par rapport aux flux analytiques de la Recherche & Développement et du Contrôle Qualité.
Jeu

 

2. Démarche de validation des méthodes d’analyse
Objectifs du module : savoir définir une méthodologie et une stratégie répondant aux exigences réglementaires et adaptées à l’activité du laboratoire.
Exercice pratique
Définir les paramètres de Validation.
Quoi faire, quand et comment ? Procédure de Validation et stratégies : vérifier ou valider la méthode.
Analyse de l’existant et priorités / Organisation des validations.
Méthode de référence / Méthode alternative. Comment élaborer un protocole de validation. Les données brutes et le rapport de validation.
Réaliser un transfert de méthode et définir les critères de succès.

 

3. Exploitation et Interprétation

Objectifs du module : connaître les différents outils supportant l’analyse des données obtenues pendant les études préliminaires et la validation et discuter des facteurs mécaniques, physiques et chimiques influant sur les résultats.
Différents types de calculs statistiques.
Jeu
Mise  au  point  /  Étude  préliminaire  /  Validation :
Interpréter en lien avec les objectifs initiaux. Identification des points sensibles de la technique. Facteurs influants et interactions (ex : matrices). Analyse des résultats par rapport aux critères d’acceptation.
Étude de cas

 

4. Suivi des validations
Objectifs du module : savoir contrôler et maintenir l’état validé des méthodes d’analyse.
« Suitability tests » et « capabilité » du système. Définition des plans de contrôles.
Gestion des modifications. Gestion des revalidations.
Jeu

 

Jeu : Révision des points importants.

 

Note : Une revue de document interne (comme la procédure de validation par exemple) peut être réalisée en  exercice  individuel  si  fournie  avant  la session (en tenant compte des besoins de confidentialité), ou des études de cas peuvent être fournies par les participants en fonction du temps disponible, si envoi préalable.

Références

VQ080

Catégorie

Validation / Qualification

Domaines concernés

Cosmétiques
Médicaments
Combinés
Dispositifs médicaux

Inter

2 jours / 1290€ HT
Pauses et déjeuners inclus

Demande de pré-inscription

Session organisée à partir de 3 pré-inscriptions.
Utilisez le bouton de pré-inscription ci-contre.

Intra

Disponible en intra-entreprise en français

Public

  • Correspondant Assurance Qualité pour le laboratoire
  • Responsable de laboratoire
  • Responsable scientifique,
  • Technicien de laboratoire chargé de validation
  • Équipes de Qualification /Validation pour le laboratoire
  • Responsable de projet sur des transferts de méthodes analytiques.

Périmètre

Méthodes analytiques utilisées en milieu de la santé : Pharmaceutique, API, Cosmétique.

Note 1 : Différents guides de validation existants en fonction des types de méthodes seront présentés : Physico-chimiques, Biochimiques, microbiologiques, BioAnalytiques.

Note 2 : Les contraintes des validations analytiques aux laboratoires d’analyse médicale seront abordées, sans être détaillées. (Sauf demandes).

Top