Bonnes Pratiques pour la conduite de l’investigation au laboratoire : OOS / OOT

Mettre en oeuvre des CAPA est une chose, mettre en oeuvre des CAPA pertinentes et démontrer qu’elles ont réellement été efficaces par rapport aux OOS ou aux OOT en est une autre.

Les OOS et les non conformités sont au coeur d’un important enjeu business : faut-il retraiter les lots, les jeter, les déclasser ? Quelle que soit la nature des actions correctives et/ou préventives entreprises, les OOS et OOT sont potentiellement le signe d’un manque de maîtrise du processus. C’est la raison pour laquelle, au-delà de l’enjeu business il y a un réel enjeu réglementaire. Ces OOS, OOT et les CAPAs associées, sont aussi un point d’entrée très apprécié des inspecteurs. Comment les identifier, les traiter, enregistrer les actions prises, vérifier l’efficacité des actions, mettre en place puis suivre les indicateurs… sont autant de points abordés dans cette formation.

Objectifs

  • Connaître les risques et les enjeux liés à la gestion ou la non gestion des OOS et OOT.
  • Savoir reconnaître et traiter les OOS et OOT.
  • Savoir faire la différence entre Correction, Action Corrective et Action Préventive.
  • Connaître les interactions entre Validation, OOS, NC et IPC.
  • Savoir mettre en oeuvre un processus de gestion des OOS, OOT et des CAPA efficaces.
  • Connaître les points clés d’une structure qui permette d’éviter les OOS les plus courants.

 

Programme

1. Réglementation
Objectifs du module : comprendre les attentes règulatoires concernant les OOS, les OOT.
Rappel sur la réglementation liée aux OOS et OOT. Les OOS et OOT dans les inspections règlementaires (analyse et impact).

 

2. OOS, OOE et OOT : C’est quoi ?
Objectifs du module : connaître la terminologie concernant les OOS, OOE et OOT.
Jeu
Terminologie autour des OOS, OOE, OOT et NC (Ecart, Hors Spécification, Non-conformité…).
Définitions.

 

3. Relations OOS / NC / CAPA / Validation / IPC
Objectifs du module : connaître les relations entre OOS, NC, CAPA, Validation et IPC.
Relations OOS / NC / CAPA.
In Process Control – IPC.
Relations Validation / IPC / OOS / NC.

 

4. Processus d’investigation des OOS
Objectifs du module : connaître les étapes d’un processus de gestion des OOS.
Jeu
Identifier et évaluer les résultats OOS.
Mener l’investigation au laboratoire.
Mener l’investigation élargie.
Documenter l’investigation et conclure sur le lot.

 

5. Comprendre les OOT
Objectifs du module : comprendre l’importance de l’analyse des OOT dans la stabilité du produit.
Reconnaître les différents types de résultats OOT.
Déterminer les actions à entreprendre.
Documentation et métrique.

 

6. Analyse d’Impacts / Analyse des Causes / Plan d’actions
Objectifs du module : Savoir réaliser une analyse d’impacts. Savoir réaliser une recherche des causes. Savoir construire un plan d’actions approprié
Jeu
Processus d’analyse d’impacts.
Processus d’analyse des causes.
Système CAPA.

 

7. Comment éviter les OOS/OOT
Objectifs du module : comprendre les stratégies à mettre en place pour éviter les OOS/OOT les plus classiques.
Jeu – Cas Pratique
Validation Analytique et Variabilité.
Spécifications et limites.
Tendance et process capabilité.
Le concept d’ incertitude analytique.

Références

QR301

Catégorie

Qualité / Réglementation

Domaines concernés

Cosmétiques
Médicaments
Dispositifs médicaux

Classe virtuelle

Le 26 octobre 2020
Formulaire d'inscription

Intra

Disponible en intra-entreprise en français.

Public

  • Assurance Qualité
  • Contrôle Qualité
  • Laboratoire sous-traitant

Périmètre

  • Gestion des OOS / Hors Spécifications
  • Gestion des Non Conformités
  • Gestion des CAPA / Actions Correctives et Préventives.
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