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Catégorie: En présentiel

Validation de la biocompatibilité des instruments DM CVO-EUROPE
Paroles d’experts : Validation Biocompatibilité des instruments réutilisables (DM)

Ghizlène Benabbou, consultante ingénieure validation pour l’agence de Lyon depuis septembre 2017. Aujourd’hui, elle intervient dans l’évaluation de la biocompatibilité des instruments réutilisables et des implants orthopédiques. Elle nous parle de sa mission actuelle dans une société développant et commercialisant des dispositifs médicaux.

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nouveau catalogue ingénierie pédagogique et formations CVO-EUROPE
Le nouveau catalogue ingénierie pédagogique et formations 2019 est arrivé !

Notre nouveau catalogue ingénierie pédagogique et formations est en ligne !
Découvrez dès à présent notre offre de formation standard et sur-mesure dédiée aux Life Sciences, en présentiel, e-learning et blended learning !

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Interview Valérie Adam formatrice et auditrice chez CVO-EUROPE
WE ARE CVO : Valérie, formatrice et auditrice chez CVO-EUROPE

Formatrice et auditrice à la BU FAC (Formation, Audit, Conseil) depuis 2016, Valérie nous parle de son parcours jusqu’à son arrivée chez CVO-EUROPE, et comment elle transmet aujourd’hui avec passion son savoir aux clients de CVO-EUROPE.  

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2ème session d'intégration de septembre : bienvenue aux nouveaux consultants CVO-Europe !
Bienvenue dans l’équipe ! (2ème session 09/18)

Bienvenue dans l’équipe ! Nous accueillons avec plaisir de nouveaux collaborateurs au sein de CVO-EUROPE

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Formations aux Bonnes Pratiques de Fabrication des médicaments

Les BPF/GMP des médicaments ainsi que leur interprétation évoluent en permanence. Pour consolider ou maintenir vos connaissances, ou celles de vos équipes, des exigences réglementaires actuelles internationales, nous vous proposons plusieurs formations en présentiel et en e-learning.

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formation MDSAP
Formation MDSAP

Le MDSAP (Medical Device Single Audit Program) est un programme international d’évaluation des systèmes de management de la qualité des fabricants de dispositifs médicaux qui commercialisent leurs produits en Australie, Brésil, Canada, Japon, et/ou Etats-Unis. Démarche à l’origine volontaire pour les fabricants, l’obtention d’un certificat de conformité à la norme ISO 13485 dans le cadre du MDSAP devient obligatoire.

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catalogue formation 2018
Notre catalogue formation 2018 est disponible !

Notre nouveau catalogue formation 2018 est disponible ! Découvrez nos formations 100 % dédiées aux industries pharmaceutiques, cosmétiques et des dispositifs médicaux.

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Bienvenue dans l’équipe CVO-EUROPE !

La deuxième session d’intégration du mois de février s’est achevée… L’équipe CVO-EUROPE ne cesse de s’agrandir ! Bienvenue à Vincent, Hugo, Estelle et Matthieu ainsi qu’à Aurélie, Pauline, Edouard et Bruno !

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