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Catégorie: Corporate

Remise des diplômes de la promotion Biosciences 2016-2018 de l'INSA de Lyon
Remise des diplômes à la promotion Biosciences 2016-2018 de l’INSA de Lyon

Le samedi 16 mars avait lieu la remise des diplômes de la 57ème promotion Biosciences (2016-2018) de l’INSA de Lyon, parrainée par CVO-EUROPE.

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CVO-EUROPE renforce sa politique de tri

Dans le cadre de sa politique de Responsabilité Sociale et Environnementale, CVO-EUROPE s’engage en signant un contrat global de recyclage élargi, qui a été mis en place au siège, ainsi que dans les agences de Lyon, Paris et Val-de-Reuil.

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Intégration des consultants CVO-EUROPE mars 2019
Bienvenue dans l’équipe ! (Mars 2019)

Nous souhaitons la bienvenue à Layla, François, Antoine, Jérôme, Anaëlle, Julie Anne, Diam, Nathalie, Assia, Mégane, Manon,  Thibaud, Nabil, Olivier, Laurie, Maryline, Jean-Batiste, Dawson, et Jonathan !

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Bienvenue dans l’équipe ! (Février 2019)

Session d’intégration terminée pour Thierry, Anthony, Pauline, Michaël, Laurence, Yoann, Camille, Claire, Mehdi, Anne Marie, Sandrine, Lysiane, Fangfang, Laetitia, Mathilde, Mélanie, Cédric, et Grégory !

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Validation des SI Xavier Rivera Martinez CVO-EUROPE
Paroles d’experts : Validation des Systèmes d’Information dans le domaine pharmaceutique

Xavier Rivera-Martinez est consultant depuis mars 2018 à l’agence de Toulouse. Il opère sur des missions de VSI (Validation des Systèmes d’Information) pour des entreprises du secteur pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Diplômé d’un  bac+ 4 en Génétique et Bio-informatique, obtenu en Espagne,  il est également diplômé de l’école Polytech de Marseille en génie biologique. 

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CVO-EUROPE change de logo !

Poursuivant sa volonté de croissance et de développement, CVO-EUROPE fait évoluer son logo. CVO-EUROPE – Life Sciences Compliance devient CVO-EUROPE Life Sciences Consultancy.

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Interview consultante et formatrice CVO-EUROPE Emira Abidi
WE ARE CVO : Découvrez Emira, consultante Assurance Qualité et formatrice interne

Nous avons rencontré Emira Abidi, consultante chez CVO-EUROPE depuis 2012. Spécialiste de l’Assurance Qualité dans la R&D du domaine pharmaceutique, Emira évolue également chez CVO-EUROPE en tant que formatrice interne en accompagnant les nouveaux consultants dans leur intégration dans l’entreprise. Découvrez le parcours d’une consultante impliquée dans la vie de l’entreprise.

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Validation de la biocompatibilité des instruments DM CVO-EUROPE
Paroles d’experts : Validation Biocompatibilité des instruments réutilisables (DM)

Ghizlène Benabbou, consultante ingénieure validation pour l’agence de Lyon depuis septembre 2017. Aujourd’hui, elle intervient dans l’évaluation de la biocompatibilité des instruments réutilisables et des implants orthopédiques. Elle nous parle de sa mission actuelle dans une société développant et commercialisant des dispositifs médicaux.

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CVO-EUROPE sera présent à la journée A3P Bioproduction à genève le 5 févier 2019
CVO-EUROPE à la journée A3P Bioproduction à Genève

Le 5 février 2019, CVO-EUROPE sera présent à la journée A3P Bioproduction : Optimizing time to clinics, à Genève.

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Intégration consultants CVO-EUROPE Janvier 2019
Bienvenue dans l’équipe ! (Janvier 2019)

Nouvelle session d’intégration terminée en ce mois de Janvier !

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Session d'intégration consultants CVO-EUROPE décembre 2018
Bienvenue dans l’équipe ! (Décembre 2018)

Nouvelle session d’intégration terminée en ce mois de Décembre !

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CVO-EUROPE certifié Excellence 2019 par BPI France
CVO-EUROPE certifié Excellence 2019 par BPI France

Pour la 4ème année consécutive, CVO-EUROPE est certifié Excellence 2019 par BPI France pour son parcours de croissance.

Depuis 2016, CVO-EUROPE a rejoint ce réseau qui réunit plusieurs milliers d’entreprises avec le même dénominateur commun : des perspectives de croissance prometteuses et des parcours d’exception.

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Solène le Maux consultant expert analytique CVO-EUROPE
WE ARE CVO : Découvrez Solène, consultante expert analytique

Consultante CVO-EUROPE depuis bientôt 2 ans, Solène intervient en tant qu’expert analytique pour les clients de l’agence de Mulhouse. Elle revient sur son parcours et ses missions chez CVO-EUROPE.

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Interview du consultant de Mulhouse Vincent Gimenez CVO-EUROPE
WE ARE CVO : Vincent, consultant en validation et qualification

Consultant CVO-EUROPE depuis plus de 2 ans, Vincent évolue sur des missions en qualité des process ainsi qu’en validation et en qualification, auprès de plusieurs de nos clients des industries des Sciences de la Vie. Aujourd’hui, il nous parle de son parcours chez CVO-EUROPE.

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Bienvenue dans l’équipe ! (Novembre 2018)

Nouvelle session d’intégration terminée ! Nos consultants ont été ravis de pouvoir démarrer leur nouvelle activité chez CVO-EUROPE !

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Frédéric et Romain nous racontent leur mission VSI chez Physiol
WE ARE CVO : Frédéric et Romain racontent le succès de leur mission VSI chez PhysIOL

Juin 2018, PhysIOL, fabricant belge d’implants intraoculaires fait appel à l’expertise de CVO-EUROPE afin de pouvoir mettre en conformité ses systèmes informatisés en prévision d’un audit par la BSI (British Standards Institution).

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2ème session d'intégration consultants CVO-EUROPE Oct 2018
Bienvenue dans l’équipe ! (Octobre 2018) – 2ème session

Bienvenue à nos nouveaux consultants ! C’est une équipe pleine de dynamisme que nous avons eu le plaisir d’accueillir pour leur parcours d’intégration chez CVO-EUROPE.

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Interview Valérie Adam formatrice et auditrice chez CVO-EUROPE
WE ARE CVO : Valérie, formatrice et auditrice chez CVO-EUROPE

Formatrice et auditrice à la BU FAC (Formation, Audit, Conseil) depuis 2016, Valérie nous parle de son parcours jusqu’à son arrivée chez CVO-EUROPE, et comment elle transmet aujourd’hui avec passion son savoir aux clients de CVO-EUROPE.  

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Mission de validation des systèmes d'information chez Vlad avec CVO-EUROPE
Etude de cas : Validation des Systèmes Informatisés du SMQ de VLAD (ISO 13485:2016)

VLAD est une société basée en Indre-et-Loire qui est spécialisée dans l’assemblage et la fourniture de piles et batteries. Ces composants sont notamment utilisés par des dispositifs médicaux et diagnostic in vitro. A titre de fournisseur, VLAD dispose depuis une douzaine d’années d’une certification management de la qualité ISO 13485 pour ses activités concernées.

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Interview de Sébastien Françoisse bioingénieur consultant CVO-EUROPE
WE ARE CVO : Sébastien, consultant bioingénieur, revient sur son parcours chez CVO-EUROPE

Chez CVO-EUROPE, nous cultivons l’esprit d’équipe, mais aussi l’épanouissement professionnel et personnel de nos collaborateurs ! A l’écoute des attentes et des projets de nos consultants, nous nous attachons à les accompagner au mieux dans leur évolution : formation, variété des missions, parrainage etc.

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