21 CFR part 11 – ERES – et Annexe 11 – gestion des Systèmes Informatisés et Automatisés QR320
AMDEC : Analyse de Risques pour la Fiabilisation des systèmes et équipements GR450
Application du Lean Six Sigma dans le domaine de la santé LS980
Audit des Fournisseurs de Systèmes Automatisés et Informatisés AI530
Audit Fournisseurs MP/AC, Façonniers, Services AI520
Audit Qualité Interne – Outil d’amélioration et de mise en conformité (ISO 19011) AI510
Autoclave de stérilisation à la chaleur humide PI700
Automatique – Initiation pour les non-spécialistes PI670
Bonnes Pratiques Fabrication : Recyclage BPF / GMP QR151
Bonnes Pratiques pour la conduite de l’investigation au laboratoire : OOS / OOT QR301
Change Control / Gestion des Modifications QR310
Conception, développement et industrialisation d’un dispositif médical QR269
Conduite d’investigations et traitement des déviations QR302
Documentation technique des Dispositifs Médicaux et DM DIV (Europe) – Règlements 2017/745 et 746 QR272
Emballages des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal ISO 11607-1/-2 : 2018 QR279
GAMP 5 : utilisation pragmatique dans la mise en conformité réglementaire PI620
GAMP 5 et 21 CFR Part 11 : Adaptée pour fournisseurs PI730
Gestion de Projets dans les industries de la santé PI610
Initiation aux statistiques utilisées en validation, contrôles et tests ST910